DIN EN ISO/IEC 17025 und das mitgeltende Regelwerk wie z.B. R-17025-PL oder ILAC-P9 fordern von Ihnen als Labor die Planung verschiedener „QM-Maßnahmen“ basierend auf einer Risikoabschätzung und einem prozessorientierten Ansatz. Dazu zählen unter anderem die Durchführung interner Audits, Zwischenprüfungen der Einrichtungen und viele Maßnahmen zur Sicherung der Validität der Ergebnisse. In diesem online-Veranstaltung tauschen wir uns zu der Frage aus: Wie kann ich meine QM-Maßnahmen sinnvoll planen und mitunter effizient kombinieren? Wir erarbeiten mit Ihnen die konkreten Anforderungen und blicken dabei stets auch auf die Herausforderungen, die nicht direkt in der DIN EN ISO/IEC 17025 verankert sind, jedoch für Sie als akkreditiertes Prüflabor relevant sind. Abgerundet wird der Erfahrungsaustausch durch die offene Gesprächsrunde, in der Sie sich mit den Teilnehmern und Referenten austauschen können.
Termin: 24. April 2024 (10:00 – 14:00 Uhr)
Preis: 195 € pro Person
195,00 €
5 vorrätig